E se a cura do seu filho custasse 16 milhões?

Daniela (@ameemdobro) sempre sonhou em ser mãe de gêmeas. Em 2018, seu desejo se tornou realidade e Maitê e Lorena vieram ao mundo. Aos 9 meses de vida, elas foram diagnosticadas com uma doença genética degenerativa, a AME. A atrofia muscular espinhal é uma doença que atinge um a cada 10 mil recém-nascidos. Sem o funcionamento dos neurônios, os músculos vão se atrofiando e perdem a força progressivamente. Daniela está em busca de um novo tratamento, capaz de CURAR suas filhas com apenas uma dose. Porém, esse remédio custa por volta de 8 milhões de reais, e no caso delas é tudo é dobro! O tratamento deve ter início até os 2 anos de idade, e a família está numa corrida contra o tempo. Conheça a história dessa mãe que luta pela qualidade de vida das suas filhas e saiba como ajudar.

Produção : @chadas5produtora⠀
Look: @leirislifestyle e @perte_accessori
Hair e Make: @wellmakeup_

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